Scopoderm 1 mg/72 timer Norge - norsk - Statens legemiddelverk

scopoderm 1 mg/72 timer

baxter medical ab - skopolamin - depotplaster - 1 mg/72 timer

Bencium 500 mg / 800 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bencium 500 mg / 800 iu

consilient health limited - kalsiumkarbonat / kolekalsiferol - tyggetablett med appelsinsmak - 500 mg / 800 iu

Bencium 500 mg / 2000 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bencium 500 mg / 2000 iu

consilient health ltd. - kalsiumkarbonat / kolekalsiferol - tyggetablett med appelsinsmak - 500 mg / 2000 iu

Antix 5 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

antix 5 %

viatris as - aciklovir - krem - 5 %

Aftovaxpur DOE Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maksimalt tre av følgende renset, inaktivert fot-og-munn sykdom virusartene: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; en kalkun 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi-arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% beskyttende dose i storfe som er beskrevet i tlf. eur. monografi 0063. - immunologicals - pigs; cattle; sheep - aktiv immunisering av storfe, sauer og griser fra 2 ukers alder mot munn- og klovsyke for å redusere kliniske tegn.

Nobilis Influenza H5N2 Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - inaktivert hele aviær influensavirus-antigen av h5n2-subtype (stamme a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals for aves - kylling - for aktiv immunisering av kyllinger mot aviær influensa type a, subtype h5. effekten er evaluert på grunnlag av foreløpige resultater i kyllinger. reduksjon av kliniske tegn, dødelighet og utskillelse av virus etter utfordring ble vist ved tre uker etter vaksinering. serumantistoffer kan forventes å fortsette i minst 12 måneder etter administrering av to doser vaksine.

Porcilis PCV Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - porcine circovirus type 2 orf2 subunit antigen - immunologicals for suidae - griser - for aktiv immunisering av griser for å redusere virusbelastningen i blod og lymfoid vev og for å redusere vekttap i forbindelse med svin-sirkovirus-type-2-infeksjon som oppstår i fettperioden. utbruddet av immunitet: 2 weeksduration av immunitet: 22 uker.

Porcilis PCV ID Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv id

intervet international b.v. - porcine circovirus type 2 orf2 subunit antigen - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - griser - for the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by pcv2 infection.  to reduce loss of daily weight gain and mortality associated with pcv2 infection.

Porcilis Pesti Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - klassisk svin feber virus (csfv) -e2 underenhet antigen - immunologicals for suidae - griser - aktiv immunisering av griser fra en alder av 5 uker og fremover for å forhindre dødelighet og å redusere kliniske tegn på klassisk svinefeber, samt å redusere infeksjon med og utskillelse av csf-feltvirus. beskyttelsen er 2 uker. varigheten av beskyttelsen er 6 måneder.

Startvac Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologicals for bovidae - kveg (kyr og kvier) - for besetningen vaksinasjon av friske kyr og kviger, i melkeku storfe med regelmessige mastitis problemer, for å redusere forekomsten av sub-klinisk mastitt og forekomsten og alvorlighetsgraden av de kliniske tegn på klinisk mastitt forårsaket av staphylococcus aureus, koliforme bakterier og coagulase-negative stafylokokker. hele immuniseringsskjemaet induserer immunitet fra omtrent 13 dag etter den første injeksjon til ca. 78 dager etter den tredje injeksjonen (ekvivalent med 130 dager etter fødsel).